氮杂环丙烷化合物在直链淀粉柱上的拆分
Separation of Aziridines Enantiomers on Amylase-tris (3, 5-dimethylphenylcarbamate) Chiral Stationary Phase
投稿时间:2007-05-30  修订日期:2007-06-26
DOI:
中文关键词:  手性拆分,直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),氮杂环丙烷化合物
英文关键词:chiral sepatation,ADMPC,enatiomers of aziridines
基金项目:
作者单位
葛晋 中国科学院 兰州化学物理研究所 甘肃省天然药物重点实验室,甘肃 兰州 730000
中国科学院 研究生院,北京100039 
吴呼格吉乐吐 中国科学院 兰州化学物理研究所 甘肃省天然药物重点实验室,甘肃 兰州 730000
中国科学院 研究生院,北京 100039 
张红丽 中国科学院 兰州化学物理研究所 甘肃省天然药物重点实验室,甘肃 兰州 730000 
赵亮 中国科学院 兰州化学物理研究所 甘肃省天然药物重点实验室,甘肃 兰州 730000 
师彦平 中国科学院 兰州化学物理研究所 甘肃省天然药物重点实验室,甘肃 兰州 730000 
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中文摘要:
      在自制的直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相上,对2种氮杂环丙烷对映体进行了手性拆分研究.系统选用了不同种类及不同含量的醇改性剂,详细考察了样品的保留时间和立体选择性.
英文摘要:
      Two enatiomers of aziridines have been chiral separated on amylase-tris (3,5-dimethylphenylcarbamate) chiral stationary phase (CSP), using hexane as the mobile phase with various alcohols as modifiers. The influence of the mobile phase composition on the enantioselectivity was discussed. The results showed that n-butanol was the best mobile phase modifier, and butanol:hexane(5.0∶95.0,V/V) was the optimal mobile phase condition.
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